domingo, 28 de septiembre de 2014

Resonancia realizada

Ya está. El 1 de Octubre están los resultados.

Al otro día se me terminó la licencia. 
Trabajo en el edificio menos accesible del mundo. Bueno si camino una cuadra y media,  entro por la rampa y voy a mi oficina. Al baño voy a la media cuadra donde está el baño igualitario:  rengos, sanos, hombres, mujeres, niños...y es un espacio que promueve eso mismo...bueno el extremo del dogma.
Pero en definitiva el Jueves después de la clase en la Universidad, caminé lo más bien..."lo más bien" que es bancarme la caminata a las 23.00 hs..
Al otro día low battery
el sábado pum para arriba hasta las 18 que en una oficina me mató el cansancio...y a las 20 hs caminar tres cuadras a paso babosa me costó mucho...me senté dos horas con mi amiga a tomar café y a las 22, caminé otra vez bien-
Bueno así de freak es la esclerosis, la mía.
Estoy segura que algo cambió.

sábado, 20 de septiembre de 2014

vida renga.

Hay algo fundamental en esta vida esclerosis...porque es vida, no es un rato...
Es un buen entorno, afectuoso, solidario, comprensivo. Justo ni más ni menos, como a todas las personas sanas o enfermas les corresponde por convivir con otros.
Bien.

¿Porqué se empeñan en perturbar esta pequeña calma que se llama licencia laboral a la espera de un turno de resonancia...?
Para qué el comentario reiterado que use una silla de ruedas para trasportarme...
¡No es una joda!
Me destruiría emocionalmente, a mi misma en mis pilares endebles de creer en mi y en el poder hacer...
Además mi neurólogo. san neuròlogo no quiere ni darme un bastón.

Que egoísta es el mundo muchas veces.
que estúpidas son las personas.
No me robaran la alegría. Aún renga y todo.

sábado, 6 de septiembre de 2014

un paso patrás Jueves bonus.

Otra vez la pierna derecha mal.
Fui al neurólogo el jueves.
El lunes voy al hospital, sale otra resonancia.
El Doc House va a un Congreso mientras...
no, no soy un caso de estudio.
Es normal, alguna lesión está activa.
la lesión se llamará...Puta suerte.
también me duele la Sonda, aunque me la cambie el jueves, para hacer el combo.

Estoy enojada, con menos humor de lo general, con cara de disgusto y camino desarmada...
Todas las boludeces que dicen Good day sunshine y sueltan alabanzas a su suerte de tener Esclerosis, es una mierda.

Todo se complica...principalmente hacer las cosas que te hacen feliz:
Dar Clases, acompañar a los estudiantes a ver una pelìcula o en una caminata, recuperar mi lugar en el trabajo, sonreir, tener buen humor, ser independiente de los otros que se preocupan...

Ser yo misma, como antes de enfermarme, siendo más tolerante, ser yo misma en los primeros 5 años de esclerosis múltiple hoy.

¿Porque es cada vez más lejos no estar peor?